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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期
临床
研究
评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究
2020-295-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231363 | SHR0302口服溶液
...HR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的
临床
研究
评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的
临床
研究
(单中心、随机、开放、交叉) SHR0302-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期
临床
研究
一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
临床
研究
KD6001CT02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期
临床
研究
一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
QLH1906-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213287 | ABSK-011 胶囊
...阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期
临床
研究
一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期
临床
研究
ABSK-011-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期
临床
研究
ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期
临床
研究
ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心
临床
研究
CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多中心
临床
研究
CM355-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
... 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期
临床
研究
评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期
临床
研究
HZDH20-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究
评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究
NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222393 | IBI353
...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期
临床
研究
评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期
临床
研究
CIBI353A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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