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药物临床试验:CTR20212589 | 他达拉非片
CTR20212589 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-019-2021
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213386 | 替米沙坦片
CTR20213386 | 替米沙坦片 已完成 (1)高血压;(2)降低心血管风险 替米沙坦片在健康人体中的生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两
制剂
、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉在健康人体生物等效性试验 CT21P-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230539 | 普瑞巴林胶囊
...单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双
制剂
、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-PRBL-BE-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑
制剂
SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑
制剂
SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑
制剂
SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑
制剂
SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑
制剂
SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20180548 | 吲达帕胺片
CTR20180548 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、两周期、两
制剂
、两序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181950 | 卡托普利片
CTR20181950 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 KTPLT.BE.HZ;V1.1
CDE
发布于
4年前
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