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药物临床试验:CTR20190492 | Brexpiprazole片
...于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床试验 331-403-00027;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201742 | 布南色林片
CTR20201742 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究(餐后试验)。 布南色林片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后给药人体生物等效性研究。 DX-1912016(C)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192128 | 安神滴丸
... 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)有效性与安全性多
中心
、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱb期临床试验 TSL-TCM-ASDW-IIb,版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201441 | CT-1530
CTR20201441 | CT-1530 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 CT-1530治疗套细胞淋巴瘤的II期临床研究 一项评价CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的II 期多
中心
临床研究 CT-1530-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200389 | Hemay808
CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多
中心
、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211571 | SHR6390片
CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单
中心
、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201710 | 金蝉止痒胶囊
...内蕴证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、优效性临床试验 JCZYJN202001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211147 | IBI321
CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201560 | CS1001
CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多
中心
、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242194 | AXT-1003胶囊
CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多
中心
、I期安全性研究 AXT1003-1102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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