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药物临床试验:CTR20171592 | 替吉奥胶囊
... 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单
中心
、随机、双交叉研究,评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180756 | HX0507
CTR20180756 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507 Ⅲa期临床试验 HX0507与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对比的两阶段静脉注射给药的单
中心
、随机、开放、交叉、对照临床试验 G2015092319 Version 5.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200109 | 双黄栀胶囊
...囊炎(肝胆湿热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ⅱ期临床试验 JLYZ-SHZJN-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181691 | 人工唾液
...征引起的口腔干燥症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 SCP-RGTY-002 ;版本号 2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单
中心
,评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑
CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单
中心
单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 THJN201809;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211922 | SHR6390片
CTR20211922 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 奥美拉唑与SHR6390 DDI研究 奥美拉唑对SHR6390在健康受试者中单
中心
、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR6390-I-113
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160085 | Ixekizumab
CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab治疗有效性和安全性的研究 LY2439821治疗中国中重度斑块型银屑病患者的多
中心
随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)
CDE
发布于
1年前
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