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药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
...基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多
中心
、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多
中心
、IIIb 期研究 D933AL00006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253400 | 注射用HLX13
...患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、平行对照I期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251906 | 布瑞哌唑片
...Rexulti®(规格:2 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 评估受试制剂布瑞哌唑片(规格:2 mg)与参比制剂Rexulti®(规格:2 mg)在健康成年参与者餐后状态...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...中-招募完成 减少结膜充血和防止翼状胬肉进展 一项多
中心
、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液
...评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单
中心
、随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂
...孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...酮注射液用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照临床研究 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212879 | 注射用BD0801(赛伐珠单抗)
...晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多
中心
II期临床研究 恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多
中心
II期临床研究 B02B00302-KN035-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...| 重组人血小板源生长因子凝胶 已完成 糖尿病足溃疡 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单
中心
、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
...治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期研究 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期研究 JWCAR029-216
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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