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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液 进行中-尚未招募 18～50 周岁的健康成人；用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨...

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细...

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20240371 | 恩格列净片

CTR20240371 | 恩格列净片 进行中-招募完成 （1）2型糖尿病（10 mg，25 mg）。 本品适用于治疗2型糖尿病 单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用：当单独使用盐酸二甲双...

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药物临床试验：CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋...

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

...R20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI） 进行中-尚未招募 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、单...

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