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药物临床试验：CTR20232891 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

CTR20232891 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症患者 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ib期研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在痛风和高尿酸血症患者中多次...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 肺部等肿瘤诊断 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I ...

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药物临床试验：CTR20242523 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20242523 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要...

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受...

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药物临床试验：CTR20231000 | 注射用IMM0306

CTR20231000 | 注射用IMM0306 进行中-招募中 Ib期：符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准，经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...0222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305） 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变型肿瘤III期研究 KEYNOTE-789；03

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...0222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305） 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...| 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VE...

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