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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...lrustomig治疗复发或转移性宫颈癌患者 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 已完成 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04

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药物临床试验：CTR20212761 | D-1553

CTR20212761 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244515 | HS-10365胶囊

CTR20244515 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-10365胶囊在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10365胶囊在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10365-110

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20212852 | TT-00420胶囊

CTR20212852 | TT-00420胶囊 进行中-招募完成 实体瘤 [14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TT-00420人体物质平衡及生物转...

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药物临床试验：CTR20222239 | VC004胶囊

CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 VC004-103

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药物临床试验：CTR20221035 | IMP4297胶囊

CTR20221035 | IMP4297胶囊 已完成 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在餐后状态下IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20220604 | BPI-16350胶囊

CTR20220604 | BPI-16350胶囊 已完成 晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在健康受试者中的食物影响I期临床试验 评价食物对中国健康成年受试者单次口服BPI-16350胶囊后药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、两交叉I期临床试验 BTP-66732FE

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

CTR20182363 | Sitravatinib胶囊 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌...

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