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药物临床试验：CTR20234281 | HRS-1167片

CTR20234281 | HRS-1167片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响研究 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 HRS-1167-102

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20244383 | AL8326片

CTR20244383 | AL8326片 进行中-尚未招募 小细胞肺癌以及其他实体瘤 [14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡 I 期临床试验 [14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡 I 期临床试验 AL8326-CN-011

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药物临床试验：CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20211539 | KC1036片

CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02

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药物临床试验：CTR20223423 | KC1036片

CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02

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药物临床试验：CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊

CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PRJ1-3024食物影响研究 PRJ1-3024胶囊在中国健康受试者中的食物影响研究 PRJ1-3024-002

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