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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
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药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片

...替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
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药物临床试验:CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...腔内注射给药治疗全膝关节置换术后假体周围感染的安全受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的...
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药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、受性、药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231295 | 注射用CZ1S

...后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药...
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药物临床试验:CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

...项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 RJK-RT2831-10...
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药物临床试验:CTR20244783 | AMG 193

...于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193用于纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌受试者治疗的安全性、受性、药代动力学和有效性...
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药物临床试验:CTR20212626 | PB2452注射液

...的抗血小板作用。 评价PB2452在健康受试者中的安全性、受性和药代动力学研究 在中国健康志愿者中评估 PB2452 (Bentracimab) 联合和不联合替格瑞洛预治疗的安全性、受性、药代动力学和药效学的一项 1 期、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-2
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和初步...
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