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药物临床试验:CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期转移实体 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期实体患者的安全、耐受及初步有效的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期实体患者的安全、耐受及...
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药物临床试验:CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...govitecan 进行中-招募中 复发难治转移不可切除的局部晚期实体患者 Sacituzumab govitecan治疗实体受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体 IBI334治疗晚期的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期转移实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体 IBI334治疗晚期的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期转移实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010

...肺癌和其他晚期实体 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期转移非小细胞肺癌和其他实体患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期转移实体,黑色素 YH001用于晚期实体患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全、耐受和有效的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期转移实体,黑色素 YH001用于晚期实体患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全、耐受和有效的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体 YL202在局部晚期转移非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期转移非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放、首次人体研究 YL202-INT-101-01
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202

CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体 YL202在局部晚期转移非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期转移非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放、首次人体研究 YL202-INT-101-01
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液

...体 在MSI-HdMMR实体患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除转移MSI-HdMMR实体患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效和安全的单臂、多中心、开放、2期研究 BGB-A317-209
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