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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心I...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20241045 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片

...嗪类利尿剂的组合，用于治疗高血压，降低血压。 以二复方奥美沙坦酯/氢氯噻嗪片为对照，评价三复方奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的疗效和安全性。 一项以二复方奥美沙坦酯/氢氯噻嗪片为对照评...

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药物临床试验：CTR20131201 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片，由海南国瑞堂制药有限公司提供，规格为30mg/4mg（每片含盐酸吡格列酮30mg和格列美脲4mg）。

CTR20131201 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片，由海南国瑞堂制药有限公司提供，规格为30mg/4mg（每片含盐酸吡格列酮30mg和格列美脲4mg）。 已完成 适用于已经联合应用吡格列酮和磺酰脲类药物，单独应用磺酰脲类药物不能有效控制...

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药物临床试验：CTR20131196 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片，由海南国瑞堂制药有限公司提供，规格为30mg/2mg（每片含盐酸吡格列酮30mg和格列美脲2mg）。

CTR20131196 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片，由海南国瑞堂制药有限公司提供，规格为30mg/2mg（每片含盐酸吡格列酮30mg和格列美脲2mg）。 已完成 适用于已经联合应用吡格列酮和磺酰脲类药物，单独应用磺酰脲类药物不能有效控制...

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药物临床试验：CTR20190562 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...哚普利吲达帕胺氨氯地平片 已完成 原发性高血压 固定复方制剂培哚普利吲达帕胺氨氯地平药代动力学研究 观察固定复方制剂培哚普利吲达帕胺氨氯地平中固定复方培哚普利吲达帕胺与氨氯地平之间药代动力学相互作用 PKH-065...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的...

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药物临床试验：CTR20130417 | NEPA

...防癌症患者高致吐性化疗引起的恶心和呕吐 新口服固定复方制剂预防化疗引起的恶心呕吐的临床研究 新口服固定复方制剂预防化疗引起恶心呕吐的有效性安全性的随机双盲双模拟平行对照国际多中心临床研究 NETU-12-07

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药物临床试验：CTR20130683 | 地榆消痔栓

CTR20130683 | 地榆消痔栓 进行中-招募中 内痔 评价复方地榆栓安全性和有效性的临床研究 评价复方地榆栓安全性和有效性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FFDYS-32

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