复方 - 第19页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂: CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂进行中-招募完成已实现病毒学抑制的HIV感染成人病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂: CTR20230485 | 复方奥美拉唑干混悬剂已完成建议： - 用于成人活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数病人在4周内愈合，有些病人可能需要再治疗4周治疗。 - 用于成人活动性良性胃溃疡的短期治疗（4至8周）。 - 用于治疗成人胃...

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药物临床试验：CTR20231313 | 复方奥美拉唑干混悬剂: CTR20231313 | 复方奥美拉唑干混悬剂已完成建议： - 用于成人活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数病人在4周内愈合，有些病人可能需要再治疗4周治疗。 - 用于成人活动性良性胃溃疡的短期治疗（4至8周）。 - 用于治疗成人胃...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液: CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液主动终止后线转移性结直肠癌一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液: CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液进行中-招募中后线转移性结直肠癌一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...

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药物临床试验：CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）: CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）进行中-尚未招募本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...

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药物临床试验：CTR20130094 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）: CTR20130094 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）进行中-尚未招募本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）: CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）已完成慢性阻塞肺病噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂: CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂已完成青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比...

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药物临床试验：CTR20191498 | 复方磺胺甲噁唑片: CTR20191498 | 复方磺胺甲噁唑片已完成尿路感染：用于治疗由以敏感菌株引起的尿路感染：大肠埃希菌，克雷伯氏菌属，肠杆菌属，莫根氏菌，奇异变形杆菌和普通变形杆菌。建议采用单一有效抗菌剂而不是组合药物治疗初始发...

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