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中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...构已启动第二阶段器械备案和第一阶段药物备案，届时将增加2个器械备案专业（含IVD）和3个药物备案专业：肿瘤，神经内科，肾内科，这三个专业诚招上市后临床研究项目。小榄交通便捷，高铁站距离广州南站仅20多分钟。本...

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惠州市中心人民医院

...多，门诊人数、住院人数位居惠州市前茅65.8%的项目签署增加例数的补充协议，31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多（目前已立项药物220余项...

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北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...加强监管，每半年完成至少一次日常监督检查，必要时可增加检查频次。其中，每年按照《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》，结合《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构管理规定》等有关要求完成至少...

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吉林省肿瘤医院

...3SMO和CRC资质（如适用）24其他相关资料（如有必要请自行增加，如临床试验各个作方资质等）

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哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...药物临床试验工作稳步前行。承接的临床试验项目的数量增加，质量提高，受邀参加国际多中心临床研究越来越多，多项研究成果在JCO杂志上发表，影响因子18.38。我们的临床研究工作已在肿瘤专科领域获得广泛声誉。

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临床试验机构备案用户手册十问十答（第二期）

...1完成备案的机构数量分别为17、140和118。预计每年大概会增加120至150家新的机构。 新的机构在备案的过程中会碰见各种问题，近期有很多县级医院也在咨询驭临君该如何筹建机构备案，结合驭临君备案服务经验，现推出**驭临...

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新机构承接项目存在困难的可能原因

...足未来临床试验项目的需求？**市场需要的不仅仅是不断增加新的临床试验机构数量，更多的是能够涌现出更多优质的新机构。**  **临床试验的行业很符合...

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柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

...研究室投入使用，建设面积达1900 m2，设60张研究病床（可增加至80张，分大小两个独立病区）。病区、受试者筛选区、办公区等区域分区合理，各区各房间均实行门禁控制。按照《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》的要...

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湘雅博爱康复医院

...，伦理审查会议常规每月召开1次，可根据项目情况酌情增加会议频次。机构管理流程完善，立项流程及相关表格在医院官网公开。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及抢救药物齐全。研究人员均定期...

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重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）

...进展的汇总报告；当出现任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况时，应以“研究进展报告”的方式，及时报告伦理委员会。如果伦理审查批件有效期到期，需要申请延长批件有效期，应通过“研究进展报告”申请...

机构 发布于6年前 2205 次浏览