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药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...0202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 降低非瓣膜性房颤的卒中和全身性栓塞的风险:艾多沙班用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液

...不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

连云港市东方医院(连云港市市立东方医院、连云港市涉外医院)

...重点专科1个,市级救治中心6个、涉外诊疗中心1个,其中卒中中心获批“国家综合防治卒中中心”,胸痛中心为“国家标准化胸痛中心”建设单位。医院是江苏省人民医院卒中中心、介入诊疗中心和冠心病中心三大中心连云港分...
机构 发布于5年前 824 次浏览

药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片

...(见临床试验 PEGASUS研究),降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100mg会降...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232240 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2.用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211798 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 (2)用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的...
CDE 发布于3年前 0 次浏览
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