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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...替利单抗 进行中-尚未招募 接受过一线含铂化疗失败或者不能耐受的复发或转移性宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、...

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药物临床试验：CTR20244571 | 蔗糖铁注射液

...效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人，如： 1、口服铁剂不能耐受的病人； 2、口服铁剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 ZQLC-PK-ZTT-20241104

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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药物临床试验：CTR20182126 | 盐酸二甲双胍片

... | 盐酸二甲双胍片 已完成 2型糖尿病，仅在以下措施后仍不能获得充分治疗效果的情况下使用：（1）饮食和运动；（2）饮食、运动和加磺脲类药物。 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20221091 | 恩他卡朋片

...肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动） 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹、餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

...支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

...支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

...阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-07

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药物临床试验：CTR20234100 | 坎地氢噻片

...血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202311-01

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药物临床试验：CTR20212543 | 米格列奈钙片

...2型糖尿病患者餐后高血糖（仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者。 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药空腹/高脂餐后生物等效性试验...

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