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药物临床试验:CTR20241028 | 马甲子胶囊
... 进行中-尚未招募 用于不适宜手术、西药标准治疗失败或
不能
耐受标准治疗的实体瘤 马甲子胶囊Ia期剂量递增试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量递增试验 YDMJZ230526
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或
不能
耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或
不能
耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160974 | 格列美脲片
CTR20160974 | 格列美脲片 进行中-招募完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均
不能
充分控制血糖的 2型糖尿病 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244512 | NHKC-1
... | NHKC-1 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压及单药治疗
不能
充分控制血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180253 | 格列美脲片
CTR20180253 | 格列美脲片 已完成 用于节食、体育锻炼及减肥均
不能
满意控制血糖的2型糖尿病。 格列美脲片健康人体空腹/餐后生物等效性试验 格列美脲片健康人体空腹/餐后生物等效性试验 DYNE-GLMN-12
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160999 | 格列美脲片
CTR20160999 | 格列美脲片 进行中-招募完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均
不能
充分控制血糖的 2型糖尿病 格列美脲片人体餐后生物等效性试验 格列美脲片人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-06
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252879 | HQ2303
...进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗
不能
充分控制血压的患者。 HQ2303在健康受试者中的生物等效性试验 HQ2303在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024B...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242966 | 坎地氢噻片
CTR20242966 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪
不能
有效控制血压的患者 坎地氢噻片在空腹条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-50
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132162 | 多西他赛
... 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部晚期
不能
手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557; 修正案第4版(2016年01月29日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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