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中国人民解放军南部战区总医院（原广州军区广州总医院）

...过程与质量进行质量控制。③协调：做好与申办方/CRO、SMO、伦理委员会、临床科室、辅助科室、研究者以及受试者之间的沟通协调工作，协助临专业科室开展临床试验并解决试验过程中存在的问题。④培训：重视GCP培训，每年...

机构 发布于9年前 1934 次浏览

长春肿瘤医院

...物管理流程 ：严格执行验收、存储、发放、回收流程7. SMO政策 ：暂时没有合作公司，欢迎洽谈8. 筛选检查相关事项申办方或专业组负责人联系机构办公室，机构办公室主任根据专业组临床试验的现状，与专业组负责人共同评...

机构 发布于4年前 610 次浏览

清河县中心医院

...品管理员负责试验药物的接收，发放，返还等程序。6. SMO政策 ：不指定SMO。 1.药物临床试验清单及附件

机构 发布于2年前 279 次浏览

深圳平乐骨伤科医院（深圳市坪山区中医院）

...行中心药房统一管理，不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策：PI/申办者/CRO根据项目工作量决定是否聘任CRC并向机构办提出申请，机构办公室协助选择合适的CRC，对SMO公司没有硬性要求。 1.药物临床试验清单及附件：立项时，...

机构 发布于3年前 533 次浏览

厦门大学附属中山医院

...质量控制、总结报告审核等。3．协调：做好与申办者/CRO/SMO、伦理委员会、医技科室、专业、研究者以及受试者之间的沟通协调工作，帮助解决试验过程中存在的问题。4．培训：组织培训、讲座等。主要任务1.对涉及人体临床研...

机构 发布于9年前 2672 次浏览

新余市人民医院

...否 13CRO资质证明：营业执照副本（三证合一）是否是否 14SMO公司资质证明：营业执照副本（三证合一） 是否 是否 15申办者委托中心实验室的委托函（盖申办者公章）、中心实验室资质及室间质评证书、营业执照副本（三证合...

机构 发布于7年前 1190 次浏览

香港大学深圳医院

...阶段的管理服务：项目质量管理、药物管理、费用管理、SMO-临床研究协调员服务管理、CRA监查管理、生物样本管理等（4）研究资料归档储存管理；（5）专业培训（如GCP培训、CRC培训、研究启动培训等）  机构始终将试验质量...

机构 发布于7年前 3841 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...余的试验用药品及包装退回申办者，并做好交接记录。6. SMO政策     机构不指定SMO公司，机构不收取CRC管理费。7. 机构质控管理    机构办公室质量管理员分别于临床试验首例入组后、试验观察期间（入组30%）和结束阶段至少...

机构 发布于2年前 203 次浏览

萍乡市人民医院

...接启动285个药物/器械临床试验项目，获得申办者、CRO、SMO等合作方的广泛好评。萍乡市人民医院机构及各专业研究人员将秉承严谨的科学态度、高度负责的学术精神，提升临床试验的项目承接能力和研究水平，切实做好质量保...

机构 发布于9年前 2316 次浏览

无锡市第二人民医院

...位。机构同时注重服务，与国际、国内数百家申办企业、SMO、CRC公司开展良好合作。二、机构组织架构 三、临床试验项目工作流程

机构 发布于9年前 2010 次浏览