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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...射液 进行中-招募完成 用于湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181915 | 妥洛特罗贴剂

...罗贴剂生物等效性试验 以健康成年人为对象的HTZ-312-2与AMD-2的生物等效性试验 HTZ-312-CN-01;版本号:V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

...241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性(AMD)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

...R20241357 | Tinlarebant 片 进行中-招募中 年龄相关黄斑变性(AMD)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊

...NP023胶囊 进行中-招募中 早中期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊

...23胶囊 进行中-招募完成 早中期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液

...新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液

...药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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