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药物临床试验：CTR20160808 | AD-35

CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床I期研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01

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药物临床试验：CTR20171626 | AD-35

CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增临床I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-02

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药物临床试验：CTR20181184 | AD-35

CTR20181184 | AD-35 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 AD-35片II期临床试验 AD-35片治疗轻中度阿尔茨海默病 有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 AD-35-II-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20160072 | 重组腺病毒艾滋病gag疫苗（Ad5-HIVgag）

CTR20160072 | 重组腺病毒艾滋病gag疫苗（Ad5-HIVgag） 进行中-尚未招募 抗逆转录病毒治疗后病毒载量得以控制的HIV/AIDS患者 治疗性重组腺病毒艾滋病gag疫苗（Ad5-HIVgag）I期临床研究 治疗性重组腺病毒艾滋病gag疫苗（Ad5-HIVgag）I期临...

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药物临床试验：CTR20200005 | BAN2401

CTR20200005 | BAN2401 进行中-招募完成 轻度阿尔茨海默症（AD）和阿尔茨海默症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行药物临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放...

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药物临床试验：CTR20242982 | WXFL10203614片

...度特应性皮炎 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-AD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

...特应性皮炎 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

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