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药物临床试验：CTR20190858 | ATG-010片

CTR20190858 | ATG-010片 已完成 复发难治性多发性骨髓瘤 评估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临...

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药物临床试验：CTR20220549 | ATG-010片

CTR20220549 | ATG-010片 主动终止 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 一项ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 AT...

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药物临床试验：CTR20160486 | PT010

CTR20160486 | PT010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价PT010、PT003和PT009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究 PT010006-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20170092 | PT010

CTR20170092 | PT010 已完成 慢性阻塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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药物临床试验：CTR20244740 | LAT010注射液

CTR20244740 | LAT010注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期临床研究 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和...

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