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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

CTR20222732 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

CTR20190394 | GLS-010注射液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...

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药物临床试验：CTR20242731 | 注射用VDJ010

CTR20242731 | 注射用VDJ010 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 皮下注射用VDJ010在中国健康受试者单次给药以及溃疡性结肠炎患者中单次及多次给药爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心I期双盲安慰剂对照临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211721 | ATG-010片

CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

CTR20221489 | ATG-010片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全...

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药物临床试验：CTR20211969 | ATG-010片

CTR20211969 | ATG-010片 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL） 利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类（R-GDP）联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的多中心、随机研究 一项利妥昔...

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