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药物临床试验:CTR20160522 | TAB
008
单抗
注
射液
CTR20160522 | TAB
008
单抗
注
射液
已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB
008
单抗
注
射液
和安维汀
注
射液
的PK和安全性的I期研究 TAB
008
单抗
注
射液
和安维汀
注
射液
对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC
008
-1A
注
射液
CTR20230047 | BC
008
-1A
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 BC
008
-1A
注
射液
治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC
008
-1A
注
射液
治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC
008
-1A
注
射液
CTR20230047 | BC
008
-1A
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 BC
008
-1A
注
射液
治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC
008
-1A
注
射液
治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC
008
-1A
注
射液
CTR20244369 | BC
008
-1A
注
射液
进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC
008
-1A
注
射液
治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC
008
-1A
注
射液
治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC
008
1A-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170244 | TAB
008
单抗
注
射液
CTR20170244 | TAB
008
单抗
注
射液
已完成 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 比较TAB
008
和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性 TAB
008
对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX
008
注射
剂
...微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX
008
注
射液
治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX
008
注
射液
治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX
008
-II-02;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231186 | BIO-
008
CTR20231186 | BIO-
008
进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-
008
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-
008
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-
008
ONC1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191353 | HX
008
注射
剂
CTR20191353 | HX
008
注射
剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX
008
联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX
008
注
射液
)联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX
008
-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243600 | STC
008
注
射液
CTR20243600 | STC
008
注
射液
进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC
008
注
射液
在健康成年受试者中单次皮下
注射
的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250030 | TVAX-
008
... TVAX-
008
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项评估 TVAX-
008
注
射液
治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 一项评估 TVAX-
008
注
射液
治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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