为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0073秒

药物临床试验：CTR20231429 | TVAX-008

... 慢性乙型肝炎 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008 注射液治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床试验 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008 注射液治疗有效性和安全性的多中心、随机、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 进行中-尚未招募 甲状腺未分化癌患者 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 已完成 局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界癌） HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的 II 期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡引起的上消化道出血 H008注射液剂量探索试验 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价 H008注射液不同 剂量给药方案用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡引起的上消化道出血 H008注射液剂量探索试验 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价 H008注射液不同 剂量给药方案用于消化性溃疡引起的上消化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览