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药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...行中-招募完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,
预
防性
治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于
预
防性
治疗中国成人偏头痛的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab 注射液
...MAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价
预
防性
应用EMICIZUMAB对比不进行
预
防性
用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、III期研究 YO39309; 方案第4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...葡胺 已完成 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的
预
防性
研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺
预防
恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺
预防
高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药平行对照、双盲双模拟多中心临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的
预
防性
治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant
预防
治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的
预
防性
治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant
预防
治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
CTR20201244 | 泊沙康唑注射液 已完成
预
防性
侵袭性曲霉菌和念珠菌感染; 本品适用于
预防
18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220907 | 颅通胶囊
CTR20220907 | 颅通胶囊 进行中-招募中 偏头痛(风湿化浊证)患者 颅通胶囊Ⅱ期临床试验 颅通胶囊
预
防性
治疗偏头痛(风湿化浊证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 LGCT002-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
CTR20210586 | 泊沙康唑注射液 已完成
预
防性
侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,适用于
预防
18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150520 | 环索奈德气雾剂
CTR20150520 | 环索奈德气雾剂 已完成 作为一种
预
防性
治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂上市后Ⅳ期多中心临床试验 环索奈德气雾剂多中心、随机开放、阳性药物平行对照上市再评价临床试验 ZT11-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片
CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片 进行中-招募完成 用于心绞痛发作的
预
防性
治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-04-01(20150331)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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