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药物临床试验:CTR20182435 | 非洛地

CTR20182435 | 非洛地片 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度原发性高血压。 非洛地片在中国健康受试者中的生物等效性试验 非洛地片(5mg)在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地缓释片

CTR20200423 | 非洛地缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地缓释片人体生物等效性研究 非洛地缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002(K);1.0
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药物临床试验:CTR20244218 | 非洛地缓释片

CTR20244218 | 非洛地缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地缓释片人体生物等效性试验 非洛地缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-24-95
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药物临床试验:CTR20211686 | 非洛地缓释片

CTR20211686 | 非洛地缓释片 已完成 高血压 非洛地缓释片生物等效性试验 非洛地缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LF-FLDP-BE-01
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药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地缓释片

CTR20200602 | 非洛地缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地缓释片与参比制剂(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20221922 | 非洛地缓释片

CTR20221922 | 非洛地缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地缓释片(5mg)人体生物等效性预试验 非洛地缓释片(5mg)在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY220...
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药物临床试验:CTR20234159 | 非洛地

CTR20234159 | 非洛地片 进行中-招募中 用于轻、中度原发性高血压的治疗。 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非洛地片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服...
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药物临床试验:CTR20234331 | 非洛地缓释片

CTR20234331 | 非洛地缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非洛地缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-23-54
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202578 | 非洛地缓释片

CTR20202578 | 非洛地缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地缓释片人体生物等效性试验 非洛地缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CZSY-BE-FLDP-2017
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药物临床试验:CTR20234331 | 非洛地缓释片

CTR20234331 | 非洛地缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非洛地缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-23-54
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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