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药物临床试验：CTR20234307 | 非洛地平缓释片

CTR20234307 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20210656 | 非洛地平缓释片

CTR20210656 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20201851 | 非洛地平缓释片(Ⅱ)

CTR20201851 | 非洛地平缓释片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 高血压、心绞痛 非洛地平缓释片（Ⅱ）生物等效性试验 非洛地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 F-1801-B...

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药物临床试验：CTR20210755 | 非洛地平缓释片

CTR20210755 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

CTR20211520 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参...

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药物临床试验：CTR20231759 | 非洛地平缓释片

CTR20231759 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压，稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20231759 | 非洛地平缓释片

CTR20231759 | 非洛地平缓释片 进行中-招募中 高血压，稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

CTR20221767 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体...

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药物临床试验：CTR20220416 | 非洛地平缓释片

CTR20220416 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20211821 | 非洛地平缓释片

CTR20211821 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限...

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