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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

CTR20212183 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四...

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药物临床试验：CTR20223020 | 非洛地平缓释片

CTR20223020 | 非洛地平缓释片 进行中-招募中 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生...

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药物临床试验：CTR20131612 | 非洛地平缓释片

CTR20131612 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛 人体生物等效性研究 在健康男性志愿者中的单多次剂量、随机、开放生物等效性研究 02

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药物临床试验：CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20191518 | 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。用于单独服用β受体阻滞剂或二氢吡啶类钙通道阻滞剂不能有效控制的高血压。 非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司）

CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司） 已完成 可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用用于治疗高血压 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片单次、多次给药药代动力学以及...

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