为您找到约 19 条结果，搜索耗时：0.0040秒

药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

...、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL1706H-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

CTR20211546 | Ociperlimab注射液 已完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...20211546 | Ociperlimab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

CTR20222220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

CTR20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 观察人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1706HLCFE；第1.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后状态下在中国健康男性受试者中的生物等效性研究 ZD-BE-BKLA-1706

CDE 发布于4年前 0 次浏览