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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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药物临床试验：CTR20250570 | QL1706注射液

CTR20250570 | QL1706注射液 进行中-招募中 食管鳞癌 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

...TR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-10...

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药物临床试验：CTR20244257 | QL1706注射液

CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究（Ib期阶段） 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究（Ib期阶段） QL1706-307

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药物临床试验：CTR20244257 | QL1706注射液

CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-招募中 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究（Ib期阶段） 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究（Ib期阶段） QL1706-307

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液

CTR20213038 | QL1706注射液 已完成 复发性或转移性宫颈癌 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

... QL1706注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中...

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

...TR20250450 | QL1706注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20221339 | QL1706注射液

...TR20221339 | QL1706注射液 进行中-招募中 晚期肾细胞癌 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20212953 | QL1706注射液

...0212953 | QL1706注射液 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐...

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