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药物临床试验：CTR20180830 | 依维莫司片

CTR20180830 | 依维莫司片 已完成 结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤依维莫司研究 在不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤中国成人患者中的依维莫司安全性...

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药物临床试验：CTR20244677 | HY-021068片

CTR20244677 | HY-021068片 进行中-尚未招募 系统性硬化症 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液

...1 | 西罗莫司口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性-基于真实...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 已完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20253326 | 藿苓生肌颗粒

CTR20253326 | 藿苓生肌颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验。 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、...

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药物临床试验：CTR20253386 | 西罗莫司凝胶

...中-尚未招募 用于治疗成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。 评价西罗莫司凝胶治疗结节性硬化症相关面部血管纤维瘤患者的有效性和安全性的多中心、非对照、开放性临床研究试验方案 评价西罗莫...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...接受血管紧张素拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管...

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