DMX-200 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20240758
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
拟用于正在接受血管紧张素拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者。
试验通俗题目
一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性研究
试验专业题目
一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
试验方案编号
DMX-200-301
方案最近版本号
4.0
版本日期
2023-07-07
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王乐乐
联系人座机
021-24229472
联系人手机号
15802148846
联系人Email
lele.wang@iqvia.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区,耀龙路1359号,晶耀商务广场,1幢6楼
联系人邮编
200124

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
这项关键性随机双盲研究的目的是在正在接受ARB治疗的成人FSGS患者中评价DMX-200 120 mg每日两次(BID)给药与安慰剂相比在104周治疗期内的有效性和安全性。双盲期之后将为开放性扩展期(OLE),旨在评估DMX-200至多额外2年治疗的长期有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 双盲期:1. 患者在筛选(患者或其父母/法定监护人签署知情同意书[ICF],或提供赞成书(如适用))时年龄必须介于18至80岁(含)。
  • 双盲期:2. 原发性FSGS、遗传性FSGS或原因不明的FSGS(FSGS-UC)。注:原发性FSGS和FSGS-UC必须经活检证实。肾活检可在任何时间进行,应基于光学显微镜检查,辅助使用电子显微镜检查或免疫荧光获得的支持性结果。如果记录到与FSGS相关的足细胞蛋白基因突变,则无需活检。所有患者均应具有与FSGS一致的临床病史和病程。
  • 双盲期:3. 必须正在接受最大耐受剂量和至少为产品标签中最大推荐剂量50%的ARB治疗,或愿意转换为该治疗。
  • 双盲期:4. 如果使用皮质类固醇,剂量必须在筛选前和稳定期间稳定≥4周,患者不得计划在研究期间改变治疗方案。
  • 双盲期:5. 如果使用醛固酮抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂、直接肾素抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂,或内皮素受体拮抗剂(ERA,包括双重拮抗剂),剂量和给药方案必须在筛选前和稳定期间稳定≥12周,患者不得计划在研究期间改变治疗方案。
  • 双盲期: 6. 基于筛选期间采集的24小时尿液,尿PCR>1.5 g/g(>169.5 mg/mmol)或24小时总蛋白>1.5 g/天。
  • 双盲期:7. 在筛选时,使用慢性肾脏病流行病学合作组(CKD-EPI)肌酐方程(2009)(≥18岁患者)。
  • 双盲期:8. 筛选时坐位血压≤160/100 mm Hg(3个数值的平均值)(≥18岁患者)。
  • 双盲期:9. 筛选时体重≥35 kg(所有患者)且BMI≤40 kg/m2(≥18岁患者)。对于中度或重度水肿患者,将基于筛选前3个月内测量的缓解或发病前体重(如可用)计算BMI。如果不可用,将根据研究者的临床判断,基于干体重估计值计算BMI。
  • 双盲期:10. 如果女性患者未妊娠、未计划在研究期间妊娠或未处于哺乳期且至少符合以下一种情况,则有资格参加研究: a)无生育能力。 b)如果有生育能力,并同意在研究期间(从第1天前1周开始,直至试验用药品[IP]末次给药后至少4周)根据避孕指南持续使用高效避孕方法。
  • 双盲期:11. 女性伴侣有生育能力的男性患者如果同意在研究期间(从第1天开始至IP末次给药后至少4周)使用可接受的避孕方法,并且在此期间避免捐献精子,则有资格参加研究。
  • 双盲期:12. 患者或父母/法定监护人(如适用)能够提供签署的知情同意书,且在需要时,患者能够提供赞成书,其中包括遵守ICF和赞成书以及本方案中所列出的要求和限制条件。
  • OLE期:1. 患者或法定监护人(如适用)愿意并能够提供签署的知情同意书,且在需要时,患者能够提供其参加OLE期的赞成书。
  • OLE期:2. 患者已完成双盲期,包括第104周访视,以及经研究者与医学监查员协商并达成共识,认为可能从(持续)DMX-200治疗和/或继续随访中获益的患者。
  • OLE期: 3. 患者在整个双盲期内接受盲态IP给药,直至第104周(EOT-DB)访视(即,没有永久停止IP给药)。
  • OLE期:4. 在OLE期,从签署OLE ICF和/或赞成书开始,直到最后一次IP给药后至少4周,患者持续满足避孕要求。
排除标准
  • 双盲期:1. FSGS继发于其他疾病。
  • 双盲期:2. 具有1型糖尿病或控制不良的2型糖尿病(定义为筛选时糖化血红蛋白[HbA1c]>8%)病史。
  • 双盲期:3. 过去2年内患有淋巴瘤、白血病或任何活动性恶性肿瘤(已切除且无转移性疾病证据的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外)。
  • 双盲期:4. 具有临床意义的活动性肝胆疾病。
  • 双盲期:5. 记录显示筛选前12周内有心力衰竭(纽约心脏病学会III/IV级)或主要不良心脏事件史。
  • 双盲期:6. 存在研究者认为可能干扰研究评价的身体、医学或心理状况。
  • 双盲期:7. 患者在筛选前1年内有酒精或违禁药物使用障碍史(定义见精神障碍诊断和统计手册,第5版)。
  • 双盲期:8. 既往接受过器官移植或干细胞移植,角膜移植除外。
  • 双盲期:9. 筛选评估结果显示乙型肝炎病毒表面抗原呈阳性,或抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体并且HCV RNA呈阳性,或人类免疫缺陷病毒1型和2型抗体呈阳性。
  • 双盲期:10. 筛选时血清钾水平>5.5 mmol/L。
  • 双盲期:11. 筛选时丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2×正常值上限(ULN)。
  • 双盲期:12. 筛选前12周内接受过免疫抑制生物制剂、钙调磷酸酶抑制剂、环磷酰胺、硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯治疗。
  • 双盲期:13. 对血管紧张素II拮抗剂有严重副作用或过敏反应史,或已知对IP中的任何成分过敏。
  • 双盲期:14. 无法吞咽口服药物。
  • 双盲期:15. 既往参加过Dimerix申办的任何DMX-200临床研究。
  • 双盲期:16. 在筛选前28天或5个半衰期内(以较长者为准)参加过IP临床研究,或计划在本研究过程中参加另一项研究。
  • 双盲期:17. 直接隶属于本研究的研究中心工作人员及其直系亲属。直系亲属是指配偶、父母、子女或兄弟姐妹,不论是生物学关系还是合法的收养关系。
  • OLE期:1. 第104周时或第108周DMX-200首次开放性给药前,患者符合永久性IP停药标准或研究停药标准。
  • OLE期:2. 研究者认为双盲期间发现的任何安全性问题可能会影响患者在OLE期继续参与研究。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:DMX-200
剂型:胶囊剂
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:胶囊剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在正在接受ARB治疗的FSGS患者中评价DMX-200在尿液PCR和eGFR斜率方面的有效性(双盲期) 第35周和第104周 有效性指标
评估DMX-200开放性治疗对接受ARB的FSGS患者的长期安全性和耐受性(开放扩展) 至少持续时间为104周(2年) 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在正在接受ARB治疗的FSGS患者中评价DMX-200的安全性和耐受性(双盲期) 第104周 安全性指标
评价DMX-200对正在接受ARB治疗的FSGS患者肾功能参数(包括蛋白尿)的影响(双盲期) 第104周 有效性指标
评估DMX-200开放性治疗对接受ARB的FSGS患者的长期有效性(开放扩展) 至少持续时间为104周(2年) 有效性指标
评价DMX-200开放性治疗对正在接受ARB治疗的FSGS患者肾功能参数的长期影响(开放扩展) 至少持续时间为104周(2年) 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张宏 医学博士 主任医师 13811123738 hongzh@bjmu.edu.cn 北京市-北京市-西城区西什库大街8号 100034 北京大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学第一医院 张宏 中国 北京市 北京市
Hospital Universitario Clinico San Carlos Mercedes Velo Plaza 西班牙 Madrid Madrid
CHU de Grenoble - Hopital Nord Thomas Jouve 法国 Isere Grenoble Cedex 09
Queen Elizabeth University Hospital Campus Sokratis Stoumpos 英国 Strathclyde Glasgow
Hospital Britanico de Buenos Aires Hernan Trimarchi 阿根廷 Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
UNESP - Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista - Campus Botucatu Vanessa dos Santos Silva 巴西 Sao Paulo Botucatu
Kidney and Hypertension Center Neil Kumar Neil Kumar Oregon Roseburg
Prolato Clinical Research Center Biruh Workeneh 美国 Texas Houston
Nephrotex Research Group Sumit Kumar 美国 Texas Dallas
Renal Disease Research Institute, LLC - Dallas Kim Rice 美国 Dallas Dallas
Nepean Hospital Bhadran Bose 澳大利亚 New South Wales Kingswood
Liverpool Hospital Angela Makris 澳大利亚 New South Wales Liverpool
Hospital del Mar Eva Rodriguez Garcia 西班牙 Barcelona Barcelona
Hospital Universitario Virgen del Rocio Miguel Angel Perez Valdivia 西班牙 Sevilla Sevilla
Hopital Lapeyronie pt Leila Chenine 法国 Herault Montpellier
Groupe Hospitalier Pellegrin - Hopital Pellegrin Claire Rigothier 法国 Gironde Bordeaux Cedex
CHU Saint Etienne - Hopital Nord Eric Alamartine 法国 Saint-Priest-En-Jarez Saint-Priest-En-Jarez
Hopital Necker - Enfants Malades Myriam Dao 法国 Paris Paris cedex 15
King's College Hospital Jonathan Simon Charles Dick 英国 Greater London London
Salford Care Organisation Smeeta Sinha 英国 Greater Manchester Salford
St Heliers Hospital Mona Wahba 英国 Surrey Carlshalton
Fundacao Oswaldo Ramos - Hospital do Rim Gianna Mastroianni Kirsztajn 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP Irene de Lourdes Noronha 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Utah Kidney Research Institute Sanjiv Anand 美国 Utah Salt Lake City
The Johns Hopkins Hospital Mohamed Atta 美国 Maryland Baltimore
Arizona Kidney Disease and Hypertension Center Sungchun Lee 美国 Arizona Phoenix
Hospital Universitario 12 de Octubre Eduardo Gutierrez Martinez 西班牙 Madrid Madrid
Hopital de la Conception-APHM Stephane Burtey 法国 Bouches-du-Rhone Marseille
Hopital Henri Mondor Vincent Audard 法国 Val de Marne Creteil
HUPE-UERJ – Hospital Universitario Pedro Ernesto – Universidade Estadual do Rio de Janeiro Jose Hermogenes Rocco Suassuna 巴西 Rio do Janeiro Rio do Janeiro
Intermed Consultants Jonathan Tolins 美国 Minnesota Edina
NorthShore University HealthSystem Stuart Sprague 美国 Illinois Evanston
Nephrology Associates of Northern Illinois and Indiana (NANI Research) Suneel Udani 美国 Illinois Oak Brook
South Florida Nephrology Group, P.A. Asghar Chaudhry 美国 Florida Coral Springs
Somnos Clinical Research Leslie Spry 美国 Nebraska Lincoln
Prince of Wales Hospital Sradha Kotwal 澳大利亚 New South Wales Randwick
Hospital Universitari Vall d’Hebron Irene Agraz Pamplona 西班牙 Barcelona Barcelona
Hospital Universitario Reina Sofia Mario Espinosa Hernandez 西班牙 Cordoba Cordoba
Hospital Universitario Virgen Macarena Mercedes Salgueira Lazo 西班牙 Sevilla Sevilla
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Alberto Ortiz Arduan 西班牙 Madrid Madrid
Leicester General Hospital Chee Kay Cheung 英国 Leicestershire Leicester
Clinica de Nefrologia Urologia y Enf. Cardiovasculares S.A. Mariano Tomas Arriola 阿根廷 Santa Fe Santa Fe
Clinica Privada Velez Sarsfield Rafael Alberto Maldonado 阿根廷 Cordoba Cordoba
Hospital das Clinicas da Universidade Federal de Pernambuco Lucila Maria Valente 巴西 Pernambuco Recife
Clear Lake Specialties Abdul Abdellatif 美国 Texas Webster
Waikato Hospital Kannaiyan Rabindranath 新西兰 Hamilton Hamilton
CENUDIAB Carlos Arias 阿根廷 Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Princess Alexandra Hospital Ross Francis 澳大利亚 Queensland Woolloongabba
Auckland City Hospital Tze Goh 新西兰 Grafton Grafton
Rigshospitalet Mads Hornum 丹麦 Copenhagen Copenhagen
Western Health Adam Flavell 澳大利亚 Victoria Melbourne
The University of Hong Kong Sydney Chi Wai Tang 中国香港 中国香港 中国香港
Pok Oi Hospital Matthew Tong 中国香港 中国香港 中国香港
OUH Hans Dieperink 丹麦 Odense Odense
Princess Margaret Hospital Ka Shun Samuel Fung 中国香港 中国香港 中国香港
Far Eastern Memorial Hospital Yu-Sen Peng 中国台湾 新北市 新北市
Royal North Shore Hospital Bruce Cooper 澳大利亚 New South Wales St Leonards
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Shang-Jyh Hwang 中国台湾 高雄市 高雄市
Taipei Medical University - Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare Mai-Szu Wu 中国台湾 新北市 新北市
Taipei Medical University Hospital Chih-Chin Kao 中国台湾 台北市 台北市
National Taiwan University Hospital Yung-Ming Chen 中国台湾 台北市 台北市
Carolina Nephrology, PA Barry Gorlitsky 美国 South Carolina Spartanburg
Centro Medico Dra Laura Maffei Investigacion Clinica Aplicada Alejandra Quevedo 阿根廷 Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Kolding Sygehus Anne Daugaard Thuesen 丹麦 Kolding Kolding
Northridge Clinical Research Inc. Ramachandra Patak 美国 California Northridge
Amicis Research Centre Anant Desai 美国 California Northridge
St Vincent's Hospital Melbourne Veena Roberts 澳大利亚 Victoria Fitzroy
Ohio State University Isabelle Ayoub 美国 Ohio Columbus
China Medical University Hospital Ping-Chin Lai 中国台湾 台中市 台中市
Horizon Research Group. Jorge Posada 美国 Florida Coral Gables
Hammersmith Hospital Megan Griffith 英国 Greater London London
Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich Laurencia Korman Turk 阿根廷 Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Southmead Hospital Albert Power 英国 Bristol Bristol
Hospital Tengku Ampuan Afzan Fariz Safhan Mohamad Nor 马来西亚 Pahang Kuantan
Hospital Serdang Aida Azlin Binti Alias 马来西亚 Selangor Selangor
University Malaya Medical Centre Soo Kun Lim 马来西亚 Kuala Lumpur Kuala Lumpur
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Francesca Viazzi 意大利 Genova Genova
Ospedale San Raffaele Chiara Lanzani 意大利 Milano Milano
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Giuseppe Grandaliano 意大利 Roma Roma
Centro Hospitalar Universitario Lisboa Norte, E.P.E. - Hospital de Santa Maria Sofia Jorge 葡萄牙 Lisbon Lisbon
Hospital Civil Fray Antonio Alcalde Jonathan Samuel Chavez Iniguez 墨西哥 Jalisco Guadalajara
Neurociencias Estudios Clinicos Yeny Pescador Martinez 墨西哥 Sinaloa Culiacan
Centro Hospitalar Universitario Lisboa Central E.P.E. - Hospital Curry Cabral Fernando Caeiro Pereira 葡萄牙 Lisboa Lisboa
Centro Hospitalar de Setubal, E.P.E. - Hospital de Sao Bernardo Miriam Soto Rios 葡萄牙 Setubal Setubal
Centro Clinico Academico – Braga, Associacao (2CA-Braga) Sofia Marques 葡萄牙 Braga Braga
Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, E.P.E. - Hospital de Santa Cruz Rita Birne 葡萄牙 Lisboa Lisboa
Centenario Hospital Miguel Hidalgo Alfredo Chew Wong 墨西哥 Aguascalientes Aguascalientes
Centro Hospitalario La Concepcion Mario Melo Sanchez 墨西哥 Coahuila Saltillo
Hospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez Jesus Zacarias Villarreal Martinez 墨西哥 Nuevo Leon Monterrey
Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E 葡萄牙 Vila Nova de Gaia Vila Nova de Gaia
Servicios Hospitalarios De Mexico S A De C V Sergio Alfonso Leyva Campillo 墨西哥 Chihuahua Chihuahua
Hospital de Loures, E.P.E. Catarina Teixeira 葡萄牙 Loures Loures
Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz Julia Weinmann-Menke 德国 Rheinland Pfalz Mainz
Medizinische Hochschule Hannover Jessica Kaufeld 德国 Niedersachsen Hannover
Universitaetsklinikum Schleswig Holstein - Campus Luebeck Stephan Christian Werth 德国 Schleswig Holstein Luebeck
Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden Christian Hugo 德国 Dresden Dresden
Zentrum fuer Nieren - Hochdruck und Stoffwechselerkrankungen Georg Schlieper 德国 Niedersachsen Hannover
Universitaetsklinikum Koeln Linus Voelker 德国 Nordrhein Westfalen Koeln
Universitaetsklinikum Aachen AOeR Marcus Moeller 德国 Nordrhein Westfalen Aachen
Fondazione Salvatore Maugeri IRCCS Ciro Esposito 意大利 Pavia Pavia
Ospedale San Giovanni Bosco Dario Roccatello 意大利 Torino Torino
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi IRCCS Gaetano La Manna 意大利 Bologna Bologna
Pusat Perubatan Universiti Kebangsaan Malaysia Rozita Mohd 马来西亚 Kuala Lumpur Kuala Lumpur
Hospital Raja Permaisuri Bainun Lee Yee Yan 马来西亚 Perak Perak
Hospital Kuala Lumpur Rosnawati Yahya 马来西亚 Kuala Lumpur Kuala Lumpur
Hospital Italiano de Buenos Aires Paula Coccia 阿根廷 Buenos Aires Buenos Aires
Kocaeli University Research and Application Hospital Necmi Eren 土耳其 Kocaeli Kocaeli

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2024-01-23

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 28 ; 国际: 286 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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