Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 19 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
...行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244478 | Orforglipron胶囊
CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性(ATTAIN-OSA) 在合并肥胖或超重的阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
参与者中评价Orforglipron每日...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190785 | 氨茶碱片
... 进行中-尚未招募 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、
睡眠
呼吸
暂停
综合征及早产儿窒息、慢性阻塞性肺疾病COPD,缓解喘息症状。也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 1)治疗肺动脉高压:氨茶碱可直接改变肺动脉壁Ca2+...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222376 | WYH-001
CTR20222376 | WYH-001 已完成 阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
引起嗜睡的成年患者的促醒 WYH-001人体生物等效性试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDFN-22-39
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220890 | WYH-001
CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132530 | 莫达非尼片
CTR20132530 | 莫达非尼片 已完成 阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
低通气综合征 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231396 | 索安非托片
CTR20231396 | 索安非托片 已完成 阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片
...1411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片 已完成 发作性睡病,阻塞性
睡眠
呼吸
暂停
患者的日间过度嗜睡。 盐酸替洛利生薄膜衣片中国健康受试者药代动力学试验 中国健康受试者口服盐酸替洛利生薄膜衣片的开放、单次给药(随机)及多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
秦皇岛市第一医院
...疗中心。分为
呼吸
危重症、肺癌及介入、间质性肺疾病、
睡眠
障碍、慢阻肺哮喘等气道炎症疾病、肺血管疾病、肺康复、感染性肺疾病学等8个亚学科专业组,肺癌、间质性肺病、难治性肺部感染等诊治水平达到省内领先。近年...
机构
发布于
7年前
3759 次浏览
1
2
相关搜索
阻塞性睡眠呼吸暂停
呼吸暂停
暂停
睡眠
睡眠中心
呼吸
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部