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药物临床试验：CTR20252002 | HRS9531注射液

CTR20252002 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖 在使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行...

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药物临床试验：CTR20220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片

...日间过度嗜睡（EDS），和使用CPAP治疗但仍有EDS的阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者，可改善日间过度嗜睡，保持清醒。 评价盐酸替洛利生薄膜衣片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者残留日间过度嗜睡的有效性和安全性的研究 评价盐酸...

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药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

...液 进行中-尚未招募 阻塞性呼吸暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评...

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药物临床试验：CTR20140087 | 莫达非尼片

CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征患者进行的人体药代动力学试验 Version 1.0

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药物临床试验：CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）临床试验 20131115. F1.1

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药物临床试验：CTR20252426 | BIOS-0618片

CTR20252426 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一...

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药物临床试验：CTR20190785 | 氨茶碱片

... 进行中-尚未招募 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、睡眠呼吸暂停综合征及早产儿窒息、慢性阻塞性肺疾病COPD，缓解喘息症状。也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 1）治疗肺动脉高压：氨茶碱可直接改变肺动脉壁Ca2+...

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