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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

...缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心临床研究 HF-PCC-PⅢ-CTP（版本号：Ver2.2）

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药物临床试验：CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液

...作为胰岛素的辅助疗法，适用于胰岛素单药治疗无法达到目标血糖的成人 1 型糖尿病 评价 Volagidemab（REMD-477）安全性耐受性及药代动力学研究 评价 Volagidemab（REMD-477）在中国健康成年受试者中单次皮下给药后的 安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244345 | 缬沙坦氨氯地平片；

...者；作为初始疗法，用于可能需要多种药物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20181788 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...验 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 RFSAV-PⅡ；ver.2.0

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PIII

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药物临床试验：CTR20212626 | PB2452注射液

CTR20212626 | PB2452注射液 进行中-招募中 目标适应症是在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用。 评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20160897 | 拉莫三嗪片

...对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 对2岁以上儿童及成人的添加疗法：1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛...

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药物临床试验：CTR20231258 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...血压的患者。 对于可能需要多种药物才能达到血压控制目标的患者，本品也可作为初始治疗。 缬沙坦氨氯地平片（II）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（II）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序...

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