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药物临床试验：CTR20161037 | 拉米夫定片

CTR20161037 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20170222 | 拉米夫定片

CTR20170222 | 拉米夫定片 已完成 伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎。 拉米夫定片生物等效性研究 拉米夫定片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、 两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20150006 | 拉米夫定片

CTR20150006 | 拉米夫定片 进行中-招募中 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两...

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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片 进行中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

CTR20181051 | 拉米夫定片 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单...

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药物临床试验：CTR20160480 | 拉米夫定片

CTR20160480 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性研究 在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫...

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药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

CTR20231436 | 拉米地坦片 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片（规格：100 mg）的一...

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

CTR20160251 | 拉米夫定片 已完成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性...

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