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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治...

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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20180293 | ACC007片

CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究 ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药代动力...

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药物临床试验：CTR20160096 | 替芬泰

...氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片多次给健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照多次给药健...

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药物临床试验：CTR20140543 | 替芬泰片

...氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药...

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药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

...缺陷病毒（HIV）的感染。 本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药，用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服硫酸阿巴卡韦片的...

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药物临床试验：CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）

...疫球蛋白III期临床试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性临床研究 TG1106PH4

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药物临床试验：CTR20132946 | 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白（pH4）

...发临床研究 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白(pH4)联合拉米夫定预防乙肝相关性肝病肝移植术后乙肝病毒再感染临床研究 RAAS-方案-091201

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