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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

CTR20221836 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定...

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药物临床试验：CTR20131531 | 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片

CTR20131531 | 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片 进行中-尚未招募 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉...

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药物临床试验：CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片 进行中-尚未招募 本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片（300mg/300mg）在健康受试者中随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制） 进行中-招募中 本制剂是一种核苷类似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于...

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片 已完成 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福...

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片 进行中-尚未招募 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫...

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药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验研究 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗体重至少35 kg的成人和儿童患者的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试...

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