为您找到约 376 条结果,搜索耗时:0.0074秒

药物临床试验:CTR20240265 | NA

...A 进行中-招募中 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(A...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

南方科技大学医院

...人、学科骨干50多名,高层次人才的快速增长,带动医疗技术水平的快速提升。 医疗技术——可开展体外膜肺氧合(ECMO)、数字化技术(3D打印)辅助下髋关节置换术、O形臂辅助天玑机器人脊柱手术、首例混合现实(MR)导航脊...
机构 发布于2年前 547 次浏览

湘潭市中医医院

...助理全科医师培训基地、湖南省中西医结合骨伤临床医疗技术示范基地、湘潭市中医药适宜技术推广中心、儿童肢体残疾预防治疗康复基地、湘潭市老年股骨近端骨折临床医疗技术示范基地、湘潭市针刺特色疗法医疗技术示范基...
机构 发布于1年前 159 次浏览

郴州市第一人民医院

...地、卫生部临床药师培训基地、湖南省脑血管病临床医疗技术转化示范基地、医学分子诊断技术湖南省工程实验室、全科医生临床培养基地、湖南省住院医师规范化培训临床基地、南方医科大学附属郴州医院、南华大学附属郴州...
机构 发布于10年前 3656 次浏览

药物临床试验:CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价注射...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...疗器械临床试验监督检查工作。   第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械临床试验申请,境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请、...
文章 发布于4年前 3992 次浏览 0 次评论

CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

...心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。 征求意...
文章 发布于3年前 4598 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素)

...JZB30(注射用重组人促卵泡激素) 已完成 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 比较JZB30和果纳芬用于辅助生殖技术治疗的有效性和安全性 比较JZB30和果纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵治疗的中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

...TR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题