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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-尚未招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-招募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSP...

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药物临床试验：CTR20170848 | 不适用

CTR20170848 | 不适用 已完成 不适用 有男男性行为的高危非HIV-1感染者的HIV-1感染发生率 一项在出生时为男性并且有男男性行为的高危非HIV-1感染者中确定HIV-1感染发生率的队列研究 GSK206897;01

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

CTR20240725 | Milvexian 进行中-招募中 房颤 ：预防AF成人患者发生卒中和非中枢神经（ CNS） 体循环栓塞。 一项Milvexian预防房颤受试者发生心源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿...

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其他因血管病变引起的死亡)的发生。与阿斯匹林并用降低非ST段上升之急性...

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药物临床试验：CTR20200910 | 环硅酸锆钠

CTR20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症发生率 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症发生率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001

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药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良...

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