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药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
...R20240725 | Milvexian 进行中-招募完成 房颤 :预防AF成人患者
发生
卒中和非中枢神经( CNS) 体循环栓塞。 一项Milvexian预防房颤受试者
发生
心源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期
发生
中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如:心肌梗塞、中风或其他因血管病变引起的死亡)的
发生
。与阿斯匹林并用降低非ST段上升之急性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200910 | 环硅酸锆钠
CTR20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症
发生
率 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症
发生
率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应
发生
率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应
发生
情况和有效性。 TH001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...性急性肾损伤 评估ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具
发生
术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具
发生
术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液
...病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD)患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)和随后的严重肾脏不良...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液
...病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD)患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)和随后的严重肾脏不良...
CDE
发布于
1周前
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