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药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应
发生
率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应
发生
情况和有效性。 TH001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊
...性急性肾损伤 评估ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具
发生
术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具
发生
术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防
发生
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者
发生
缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液
...病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD)患者
发生
心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)和随后的严重肾脏不良...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200270 | 伊立替康脂质体
...脂质体 已完成 以铂类药物为主的一线治疗过程中或之后
发生
进展的小细胞肺癌 伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC研究 伊立替康脂质体与托泊替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后
发生
进展的SCLC患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后
发生
疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后
发生
疾病进展或不可耐受毒性反应...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者
发生
骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者
发生
骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者
发生
骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者
发生
骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段、前...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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