为您找到约 40 条结果，搜索耗时：0.0048秒

药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液

CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 VHB937在ALS受试者中的疗效和安全性研究。 一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化（ALS）中评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究，随后进行开放标签扩...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

CTR20230637 | 利鲁唑片 已完成 延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-2023...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

CTR20250684 | SIR2501片剂 已完成 肌萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243647 | CB03-154片

CTR20243647 | CB03-154片 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化（ALS） 评估CB03-154片在中国健康受试者中单次及多次给药的PK特征 一项评估CB03-154片在中国健康受试者中的药代动力学特征（PK）和安全性、耐受性的桥接试验 CB03-154-103

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

CTR20230290 | FB-1071 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

CTR20250734 | HX101胶囊 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次...

CDE 发布于2天前 0 次浏览