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药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...片 已完成 1.与其他逆转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和
病毒
活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170737 | 依非韦伦片
...非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗
病毒
药物联合治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-17(02);1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150006 | 拉米夫定片
...中-招募中 与其它抗逆转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两周期双交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190519 | 拉米夫定片
...暂停 本品与其它抗反转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B;ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190629 | 利托那韦片
...转录
病毒
药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的
人类
免疫
缺陷
病毒
-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212201 | 依非韦伦片
...非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗
病毒
药物联合治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片(200mg)人体生物等效性试验 依非韦伦片(200mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...录
病毒
药物联合用药,治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的
人类
免疫
缺陷
病毒
-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗
人类
免疫
缺陷
病毒
注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗
病毒
治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181051 | 拉米夫定片
...片 已完成 与其它抗逆转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片(0.3g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...转录
病毒
药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的
人类
免疫
缺陷
病毒
-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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