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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20200467 | 恩替诺特片

...疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期：经内分泌治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-...

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延安大学咸阳医院

...器械流程5.临床试验合同签订的SOP6.临床试验启动会流程7.人类遗传资源审批备案的SOP8.延安大学咸阳医院国家药物临床试验机构办事指南9.药物临床试验安全性事件报告的SOP（以上附件下载请扫二维码，提取码：23yf） 1、药物临...

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南方医科大学中西医结合医院

...可）（4）时限：约两周（项目立项后可同步进行）三、人类遗传备案（1）适用范围：适用于我院作为参研单位，凡涉及中国人类遗传资源采集、保藏、出境、国际合作科学研究、国际合作临床试验、信息对外提供或开放使用、...

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药物临床试验：CTR20130408 | 拉米夫定片

CTR20130408 | 拉米夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-06

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药物临床试验：CTR20221521 | 阿兹夫定片

CTR20221521 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与克力芝相互作用临床研究 GQ-FNC-108

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沧州市中心医院

...别由机构办公室（壹份）和主要研究者（壹份）保存。 人类遗传资源承诺书盖章1.已在我院药物临床试验机构办公室（以下简称“机构办”）立项并获得伦理委员会审查同意文件的（或者未获得伦理委员会审查批件但已上会且会...

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药物临床试验：CTR20213136 | 阿兹夫定片

CTR20213136 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与利匹韦林片（RPV）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与利匹韦林片（RPV）相互作用临床研究 KHYQZX-021-20...

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