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药物临床试验：CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片

...的辅助治疗的有效性。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PRBL-BE079

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临...

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药物临床试验：CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠

...的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究，评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人中的安全性和抗病毒活性 2013N172672_03

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药物临床试验：CTR20221884 | 利丙双卡因乳膏

...）。 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LBSK-2234

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药物临床试验：CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床研究 YCRF-NBF-III-101

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药物临床试验：CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...风。 评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗安全性的研究 单中心、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A

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药物临床试验：CTR20222294 | 头孢克洛片

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2205601

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

...征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 SYJC-MLSTN-H02

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药物临床试验：CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

...%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-B...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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