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药物临床试验:CTR20210810 | SOCC-2胶囊

...症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、单次给药试验设计,评价单次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202101
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药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO;V1.0
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药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼

...血病 苯磺酸克立福替尼片的耐受性、安全性及初步疗效研究 评估苯磺酸克立福替尼片耐受性和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床试验 PCD-DHEC73543-16-001;V3.0
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药物临床试验:CTR20202431 | GSK3196165注射液

...s的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791
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药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10
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药物临床试验:CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...发性骨髓瘤(RRMM)成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951
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药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛

...量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238
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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床...
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药物临床试验:CTR20233085 | 盐酸西替利嗪片

...片剂的开放性、随机、单次给药、双制剂交叉生物等效性研究 755378ALY1001
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药物临床试验:CTR20223067 | TNM002注射液

...人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染有效性和安全性的研究 一项比较TNM002注射液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床试验 TNM002-301
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