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药物临床试验:CTR20201377 | 芩苏胶囊

CTR20201377 | 芩苏胶囊 进行-招募 感冒后期咳嗽(肺经瘀热证) 芩苏胶囊治疗感冒后期咳嗽(肺经瘀热证)的临床试验 芩苏胶囊治疗感冒后期咳嗽(肺经瘀热证)的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 NA
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药物临床试验:CTR20234271 | 别嘌醇片

CTR20234271 | 别嘌醇片 进行-招募 患有原发性和继发性痛风(急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP
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药物临床试验:CTR20241593 | 六合丹软膏

CTR20241593 | 六合丹软膏 进行-招募 清热解毒、消肿止痛,用于急性胰腺炎腹痛。 六合丹软膏Ⅱ期临床试验 六合丹软膏治疗急性胰腺炎腹痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多心Ⅱ期临床试验 XLKJ2024031CJ
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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行-招募 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行-招募 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908

CTR20213267 | 注射用BEBT-908 进行-招募 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者...
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药物临床试验:CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂 进行-招募 -重度常年性变应性鼻炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗-重度常年性变应性鼻炎在临床应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...
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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行-招募 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在国健康受试者单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在国健康受试者单次...
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药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行-招募 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康国受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康国受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片

CTR20221341 | SDT-102 片 进行-招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...
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