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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

CTR20202070 | TJ107注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107...

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药物临床试验：CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素

CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》 JF-DPT101；2.0

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药物临床试验：CTR20234090 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20234090 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

CTR20233247 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20211453 | SYHA1805片

CTR20211453 | SYHA1805片 进行中-尚未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药...

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 P...

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

CTR20200187 | BMS-986165片 进行中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 BMS-986165在银屑病患者中的长期安全性和有效性研究 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病患者中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-0...

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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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