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药物临床试验:CTR20243331 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20243331 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性试验 达格...
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药物临床试验:CTR20132129 | 甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液(江苏四环生物股份有限公司生产)

...二磷酸酯钠注射液(江苏四环生物股份有限公司生产) 进行-招募 1、由于限制维生素K吸收或合成的因素,如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、溃疡性肠炎、区域性肠炎、腹腔炎症、胃肠手术、胆囊纤维变性和抗生素治疗等引...
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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效与安全性Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效与安全性Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...9 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行-招募 主要用于预防破伤风。 多心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原...
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药物临床试验:CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行-招募完成 恶性黑色素瘤肝转移 溶瘤病毒治疗标准方案失败的黑色素瘤肝转移临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素...
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药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
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药物临床试验:CTR20221486 | 双氯芬酸钠肠溶片

CTR20221486 | 双氯芬酸钠肠溶片 进行-尚未招募 ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、...
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药物临床试验:CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液 进行-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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