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药物临床试验:CTR20250260 | 盐酸非索非那定口服混悬液
CTR20250260 | 盐酸非索非那定口服混悬液
进行
中
-尚未招募 (1)季节性过敏性鼻炎:本品适用于缓解成人、2岁及以上儿童季节性过敏性鼻炎的相关症状。(2)慢性特发性荨麻疹: 本品适用于缓解成人、6个月及以上儿童慢性特发...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
进行
中
-招募完成 接种本HPV九价疫苗后,可刺激机体产生抗HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型的免疫力,从而预防上述型别的HPV病毒感染,进而预防由...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180130 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片(受试制剂)
CTR20180130 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片(受试制剂)
进行
中
-尚未招募 HIV-1感染,HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
进行
中
-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单
中
心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐50)为交叉对照,评价速秀霖50对健康受试者的生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180985 | 双氯芬酸钠缓释片
...人体生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者
中
进行
的单剂量、随机、开放性、交叉、正式餐后生物等效性研究 PAE17047M2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190138 | 埃索美拉唑镁肠溶片
CTR20190138 | 埃索美拉唑镁肠溶片
进行
中
-尚未招募 胃食管反流病(GERD);糜烂性反流性食管炎的治疗;已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗;胃食管反流性疾病的症状控制;与适当的抗菌疗法联合用根除幽门螺杆菌,...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中
-招募完成 晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究 HMO-JS00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中
-招募完成 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
进行
中
-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液
进行
中
-尚未招募 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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