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荆门市心医院

...不良反应所需的急救药品和抢救设备,为临床试验的顺利进行提供了有力保障。规范化管理与培训:机构高度重视GCP的规范化管理,制定了多项规范化文件,并定期组织机构、伦理及专业组人员外出学习和院内培训,邀请院外专...
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药物临床试验:CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片;英文名:Erlotinib Hydrochloride Tablets

...0819 | 盐酸厄洛替尼片;英文名:Erlotinib Hydrochloride Tablets 进行-尚未招募 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC) 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口...
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药物临床试验:CTR20182531 | 双氯芬酸钠缓释片

...人体生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者进行的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、空腹生物等效性研究 CN18-1670(V1.0)
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药物临床试验:CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS001在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细...
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药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研...
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药物临床试验:CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放...
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药物临床试验:CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 进行-尚未招募 由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和混合性阴道细菌感染 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病和外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究 硝呋太尔制霉...
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药物临床试验:CTR20232536 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20232536 | 头孢呋辛酯干混悬剂 进行-尚未招募 本品适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病:急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎、急性耳炎、慢性支气管炎的急性发作、非复杂性皮肤及软组织感染、非复杂性尿...
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药物临床试验:CTR20232151 | 注射用伏立康唑

CTR20232151 | 注射用伏立康唑 进行-招募完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非性粒细胞减少患者的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的...
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药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行-招募完成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OB...
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